Verónica de Pablo (cofundadora y actual presidente de la Fundación Lautaro te necesita (leucodistrofias) charló con Eduardo Battaglia, en "Primero lo Primero"
Eduardo y Verónica son los padres de Lautaro, quien fue diagnosticado con Leucodistrofia Metacromática a los 10 años. Después de buscar sin éxito en Argentina, encontraron en el Hospital Infantil Duke de Carolina del Norte, Estados Unidos, la posibilidad de realizar un trasplante de médula ósea que detendría la progresión de la enfermedad. A través de una campaña nacional, lograron recaudar un millón de dólares para cubrir el costo del tratamiento. Lautaro recibió un trasplante exitoso de médula ósea de su hermana Guadalupe y, tras un año de seguimiento en el hospital, regresaron a Argentina. Aunque la enfermedad se detuvo en su sistema nervioso central, su recuperación continúa a través de terapias diarias y mejora su sistema inmunológico. Inspirados por esta experiencia, Eduardo y Verónica fundaron la organización “Lautaro te Necesita” para apoyar a otras familias afectadas por leucodistrofias y crear conciencia sobre estas enfermedades. "Los síntomas son muy similares a otras enfermedades" "Perdimos 2 años buscando a diferentes profesionales que nos den un diagnóstico acertado y por culpa de eso, mi hijo sufre una discapacidad" "Queremos sembrar en los médicos, la duda neurológica" "Los chicos que tienen malas conductas, no siempre son por problemas psicológicos, los médicos tienen que ver la opción de que sea un problema neurológico" "No nos tenemos que quedar con la primera impresión" "Vemos repetirse la misma historia a lo largo del tiempo" "Cuando la lesión en el cerebro es chiquita, se puede evitar que queden secuelas, si pasa 1 año, el daño puede ser muy grande" "En el 99 porciento de los casos, no se llega al tratamiento" "Es muy dificil convivir con una leucodistrofia"
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